Une des propriétés les plus importantes de tout organisme vivant est l'hérédité, qui sous-tend les processus évolutifs de la planète, ainsi que la conservation de la diversité des espèces sur elle. La plus petite unité d'hérédité est un gène, un élément structurel d'une molécule d'ADN qui est responsable de la transmission d'informations héréditaires liées à un trait particulier d'un organisme. Selon le degré de manifestation, les gènes dominants et récessifs sont distingués. Une caractéristique des unités dominantes est la capacité de «supprimer» les unités récessives, ayant un effet décisif sur le corps, ne leur permettant pas de se manifester à la première génération. Cependant, il convient de noter que, avec une dominance complète, on observe un gène incomplet dans lequel le gène dominant n'est pas en mesure de supprimer complètement la manifestation de la récessivité et de la superdomination, ce qui implique la manifestation des traits correspondants sous une forme plus forte que celle des organismes homozygotes. Selon les gènes alléliques (c'est-à-dire responsables du développement du même trait) qu'il reçoit des individus parentaux, les organismes hétérozygotes et homozygotes sont distingués.
Définition d'un organisme homozygote
Les organismes homozygotes sont des objets vivants qui ont deux gènes identiques (dominants ou récessifs) selon l'un ou l'autre attribut. Une caractéristique distinctive des générations subséquentes d'individus homozygotes est leur manque de division des caractères et leur uniformité. Cela s'explique principalement par le fait que le génotype d'un organisme homozygote ne contient qu'un seul type de gamètes, désigné par une lettre majuscule dans le cas des caractères dominants, et un minuscule lorsque les récessifs sont mentionnés. Les organismes hétérozygotes se distinguent par le fait qu'ils contiennent différents gènes alléliques et, conformément à cela, forment deux types différents de gamètes. Les organismes homozygotes récessifs dans les allèles principaux peuvent être désignés comme aa, bb, aabb, etc. En conséquence, les organismes homozygotes dominants dans les allèles ont le code AA, BB, AABB.
Modèles d'héritage
Le croisement de deux organismes hétérozygotes, dont les génotypes peuvent être arbitrairement désignés comme Aa (où A est le gène dominant et récessif), permet d'obtenir avec une probabilité égale quatre combinaisons différentes de gamètes (variante du génotype) avec un fractionnement 3: 1 par phénotype. Sous le génotype dans ce cas se réfère à la totalité des gènes qui contient un ensemble diploïde d'une cellule; sous le phénotype - un système de signes externes et internes de l'organisme en question.
Croisement hybride et ses caractéristiques
Considérez les lois associées aux processus de croisement auxquels participent les organismes homozygotes. Dans le même cas, s'il y a un croisement hybride ou polyhybride, quelle que soit la nature des caractères hérités, le fractionnement se produit dans un rapport de 3: 1, et cette loi est vraie pour un nombre quelconque d'entre eux. Le croisement d'individus de la deuxième génération dans ce cas forme quatre types principaux de phénotypes avec un rapport de 9: 3: 3: 1. Il convient de noter que cette loi est valable pour les paires de chromosomes homologues, l'interaction des gènes au sein de laquelle n'est pas réalisée.
